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リシン (lysine) はアミノ酸の1つで側鎖に4-アミノブチル基を持つ。略号は Lys あるいは K である。リジンと表記する場合もある。

塩基性アミノ酸に分類される。タンパク質構成アミノ酸で、必須アミノ酸である。植物性蛋白質における含量が低く、動物性蛋白質摂取量の少ない地域での栄養学上の大きな問題となっている。ケトン生産性を持つ。

ヒトの1日あたりの必要量は 1?1.5 グラムである。リシンが欠乏するとビタミンB群の1つ、ナイアシンの不足を招く。これによりペラグラ（ニコチン酸欠乏候群）にかかることがある。

穀物中には含まれないが、豆類には豊富である。魚にも多く含まれる。多量のリシンを含む植物には以下のようなものがある。

バッファロー・ゴーアド（Buffalo Gourd ウリ科の植物）の種 ? 10130?33000 ppm
クレソン（オランダガラシ） ? 1340-26800 ppm
ダイズの種 ? 24290?26560 ppm
イナゴマメの種 ? 26320 ppm
インゲンマメの芽 ? 2390?25700 ppm
モリンガの芽 ? 5370?25165 ppm
レンズマメの芽 ? 27120?23735 ppm
シカクマメの種 ? 21360?23304 ppm
アカザの種 ? 3540?22550 ppm
レンズマメの種 ? 19570?22035 ppm
ルピナスの種 ? 19330?21585 ppm
キャラウェイの種 ? 16200?20700 ppm
ホウレンソウ ? 1740?20664 ppm
リシンは蛋白質分子に対してメチル化やアセチル化による翻訳後修飾を行う。コラーゲンはリシンの誘導体であるヒドロキシリシンを含む。細胞から分泌が行われる際に、小胞体またはゴルジ体におけるリシン残基の O-グリコシル化が特定の蛋白質に印を付けるのに使われる。

哺乳類においてはα-ケトグルタミン酸によるアミノ基移動を経て代謝され、アセチルCoAを与える。バクテリア分解によって脱炭酸を受け、カダベリンとなる。

生合成
リシンの生合成はアスパラギン酸→β-アスパルチルリン酸→アスパラギン酸セミアルデヒド→ジアミノピメリン酸の順に行われる。カビ類においては、α-ジアミノピメリン酸を経由する。

リジン（LysまたはKと略される）［1］は、化学式HO2CCH（NH2）（CH2）4NH2によるα-アミノ酸です。このアミノ酸は必須アミノ酸です。そし
て、それは人間がそれを合成することができないことを意味します。そのコドンは、AAAとAAGです。

リジンは主成分です。そして、そのことはアルギニンとヒスチジンです。ε-アミノ基は、水素結合で、そして、触媒作用の一般的なベースと
してしばしば参加します。一般の翻訳後修正はε-アミノ基のメチル化を含みます。そして、methyl-、dimethyl-とtrimethyllysineを与えます
。後者は、カルモジュリンで起こります。リジン残基の他の翻訳後修正は、アセチル化とユビキチン結合を含みます。コラーゲンは、リジルヒ
ドロキシラーゼによってリジンに由来するhydroxylysineを含みます。細胞質網状構造またはゴルジ装置のリジン残基のO-Glycosylationは、細
胞から特定のタンパク質を分泌の対象に選ぶのに用いられます。

内容 [hide]
1 生合成 
2 代謝 
3 合成 
4 食事の源 
5 特性 
6 臨床重要性 
7 大衆文化で 
8 引用 
9 また、見てください 
10 源 
11 外部リンク

生合成
必須アミノ酸として、リジンは動物で合成されません、それゆえに、それはリジンまたはリジンを含有するタンパク質として摂取されなければ
なりません。植物と微生物において、それはアスパラギン酸から合成されます。そして、それはβ-アスパルチル-semialdehydeに最初に変わり
ます。環化はdihydropicolinateを与えます。そして、それはΔ1-ピペリジン-26-ジカルボン酸塩になります。この複素環の開環はピメリン酸
の一連の派生物を与えます。そして、リジンをもつ最終的に余裕があります。この生合成に関係する酵素は、以下を含みます：[2]

アスパルトキナーゼ 
β-アスパラギン酸塩semialdehydeデヒドロゲナーゼ 
Dihydropicolinateシンターゼ 
Δ1-ピペリジン-26ジカルボン酸デヒドロゲナーゼ 
N-スクシニル-2-アミノ-6ketopimelateシンターゼ 
スクシニルdiaminopimelateアミノトランスフェラーゼ 
スクシニルdiaminopimelate desuccinylase 
Diaminopimelateエピメラーゼ 
Diaminopimelateデカルボキシラーゼ

代謝
α-ketoglutarateによる最初のアミノ基転移を通して、リジンはアセチルCoAを与えるために、哺乳類で新陳代謝します。リジンの細菌の分解
は、脱カルボキシル反応によってカダベリンを与えます。

合成
合成、racemicなリジンは、長く実際的な合成がカプロラクタムから始めるknown.［3］Aでした。[4]

食事の源
人間の栄養的な必要条件は、1つの1.5gの日刊紙です。それはすべての穀類の穀物の中の制限アミノ酸（特定の食品で最も少ない量で見つかる
必須アミノ酸）であるが、すべての脈（豆類）で豊富です。リジンのかなりの量を含む植物は、以下を含みます：[必要とされる表彰状]

種のバッファローGourd（10130 33000ppm） 
Berro、ハーブのWatercress（1340 26800ppm）。 
種の大豆（24290 26560ppm）。 
イナゴマメ（Locustビーン）St.Johnのもの-種でBread（26320ppm）; 
芽キャベツ苗のコモンビーン（ブラックビーン、Dwarfビーン、フィールドビーン、Flageoletビーン、フランスのビーン、庭園ビーン、グリー
ンビーン、Haricot、 Haricotビーン、Haricot Vert、Kidneyビーン、海軍ビーン、おとうさんビーン、Poppingビーン、Snapビーン、Stringビ
ーン、Waxビーン）（2390 25700ppm）; 
ベンNut、Benzolive Tree、ハシント（スペイン）、Moringa（別名Drumstick Tree、Horseradish Tree、ベンOil Tree）、撮影の西インド諸島
のベン（5370 25165ppm）。 
芽キャベツ苗のレンズ豆（7120 23735ppm）。 
アスパラガスPea、種のWingedビーン（別名ゴアビーン）（21360 23304ppm）。 
種の肥沃なHen（3540 22550ppm）。 
種のレンズ豆（19570 22035ppm）。 
種の白人のルパン（19330 21585ppm）。 
ブラックCaraway、ブラックCumin、フェネル-Flower、Nutmeg-Flower、種のローマのCoriander（16200 20700ppm）。 
ホウレンソウ（1740 20664ppm）。 
アマランス キノア 
リジンの良い源は、肉（特に赤肉、ポークと家禽）、チーズ（特にパルメザン）、特定の魚（例えばタラとサーディン）と卵を含むタンパク質
が豊富な食品です。

特性
L-Lysineは、体の中のすべてのタンパク質のための必要な建築用ブロックです。L-Lysineは、カルシウム吸収において主役を演じます;筋タン
パクを造ること;手術またはスポーツ怪我から回復すること;そして、体はホルモン類、酵素と抗体の生産です。

臨床重要性
リジンが[5]がしかし、より研究する単純疱疹infections.でそれらのために有益かもしれないことが完全にこの主張を立証するために必要であ
ることが示唆されました。詳細は、Herpesシンプレックスを参照してください - リジン。

ガン細胞が彼ら自身、薬が光線治療を使って併用される時を破壊する原因になることによって、において見込みを示すLysine接合体
があります、その一方で、非ガン細胞を無傷のままにします。[6]

大衆文化で
1993の映画ジュラシックパーク（それは1989のマイケルクライトン小説ジュラシックパークに基づきます）は彼らがThisが公園を去ってクロー
ンをつくられた恐竜に対して妨げることになっていたlysine.［7］を生じることができなかったように、遺伝子組み換えだった恐竜を呼び物に
します。そして、彼らに公園の獣医のスタッフによって提供されるリジン補助剤に依存することを強制します。大部分の脊椎動物は、デフォル
トで（それは、必須アミノ酸です）、リジンを生産することができません。

2002のマックスTundra一つの「リジン」（ベッキージェーコブスを主演させる）は、リジンの長所に対する賛辞です。[8]

インドの子供たちのビタミントニック（Incremin）は、この必須アミノ酸を供給すると主張されました。

引用
生化学命名法の上の^ IUPAC-IUBMBジョイント委任。アミノ酸とペプチドのための命名法と象徴性。OrganicとBiochemical Nomenclatureの上の
推薦、SymbolsとTerminologyその他は、2007-05-17のRetrievedです。 
^ネルソン、D. L.;コックス、M. M。「レーニンジャー、生化学の原則」が、第3のed.です公表する価値がある：ニューヨーク、2000。ISBN 1
-57259-153-6。 
^ブラウン、J. V.「Synthese 12月inaktiven Lysins aus Piperidin」Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1909、第42巻、p 
839-846。ドイ：10.1002/cber.190904201134。 
^エック、J. C.;驚異、C. S.「dl-Lysine Hydrochlorides」Organic Syntheses、Collected第2巻、374ページ（1943）。
http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0374.pdf 
^グリフィスRS、Norins AL、カーンC.（1978）。「Herpesシンプレックス感染のリジン療法のmulticenteredされた研究」。Dermatologica。
156の(5)：257 267。PMID 640102。   
^ ScienceDaily。化学者は、光を起動する分子でガン細胞を殺します。2008-01-24の上で取り戻されます。 
^コイン、ジェリーA..「真実は、向こうの方法です」、1999年10月10日に、新しいものはタイムズをヨーカーでアウトにします 。2008-04-06
の上で取り戻されます。   
^ リジン（CDep）。Insound。2008-04-06の上で取り戻されます。

また、見てください
Acetyllysine 
リジン価格操作陰謀 
脱アミノ 
Saccharopine

源
本稿の情報の多くは、ドイツのWikipediaから翻訳されました。 
Lide、D. R.（ed.）（2002）。ChemistryとPhysics、第83のed.、ボカラトン、FLのCRC Handbook：CRCプレス。

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